Спирты и карбоновые кислоты

О лекции

Спирты, карбоновые кислоты, эстерификация — классификация, таблицы и цепочки превращений.

Кислород- и азотсодержащие соединения 9 класс органика теория

Кислородсодержащие соединения — обязательный блок органики ОГЭ. Разберём спирты, карбоновые кислоты и реакцию эстерификации.

1. Спирты: классификация

Функциональная группа: –OH (гидроксильная)

ТипСтроение C с –OHПример
Первичный–OH на C, связанном с одним CC₂H₅OH (этанол)
Вторичный–OH на C, связанном с двумя Cпропан-2-ол
Третичный–OH на C, связанном с тремя C2-метилпропан-2-ол

2. Получение и свойства этанола

2.1. Способы получения

  • Гидратация этилена: C₂H₄ + H₂O → C₂H₅OH
  • Ферmentация глюкозы (биологический путь)

2.2. Химические свойства

  1. Горение: C₂H₅OH + 3O₂ → 2CO₂ + 3H₂O
  2. Реакция с активным металлом: 2C₂H₅OH + 2Na → 2C₂H₅ONa + H₂↑
  3. Эстерификация (см. ниже)

3. Карбоновые кислоты

Функциональная группа: –COOH

НазваниеФормулаПримечание
МуравьинаяHCOOHПростейшая
УксуснаяCH₃COOHЧасто в заданиях ОГЭ
ПропионоваяC₂H₅COOH

3.1. Свойства уксусной кислоты

  • Реакция с основаниями: CH₃COOH + NaOH → CH₃COONa + H₂O
  • Реакция с карбонатами: 2CH₃COOH + Na₂CO₃ → 2CH₃COONa + CO₂↑ + H₂O

4. Эстерификация

Кислота + спирт → эстер + вода (катализатор H⁺, нагревание)

CH₃COOH + C₂H₅OH ⇄ CH₃COOC₂H₅ + H₂O

Продукт — этилацетат (этиловый эстер уксусной кислоты).

Для ОГЭ: уметь распознать –OH (спирт) и –COOH (кислота) в структурной формуле и записать эстерификацию.

5. Связь с углеводородами (цепочки превращений)

Типичная цепочка: C₂H₄ → C₂H₅OH → CH₃COOC₂H₅

  1. C₂H₄ + H₂O → C₂H₅OH
  2. C₂H₅OH окисление → CH₃COOH (упрощённо на уровне курса)
  3. CH₃COOH + C₂H₅OH → эster

6. Самопроверка

  • Напишите уравнение реакции этанола с натрием
  • Какой газ выделяется при действии CH₃COOH на Na₂CO₃?
  • Назовите продукт эстерификации метanolа и уксусной кислоты