Алкены и алкины: кратные связи

О лекции

Алкены и алкины: формулы, присоединение, качественные реакции — сравнительные таблицы.

Углеводороды ОГЭ органика уравнения реакций

Алкены и алкины содержат двойную и тройную связи. Их химические свойства определяются реакциями присоединения — главным отличием от алканов.

1. Сравнение гомologических рядов

КлассОбщая формулаТип связиТипичная реакцияПример
АлканыCnH2n+2C–C (одинарная)Замещение, горениеC₂H₆
АлкеныCnH2nC=C (двойная)ПрисоединениеC₂H₄ (этилен)
АлкиныCnH2n−2C≡C (тройная)ПрисоединениеC₂H₂ (ацетилен)

2. Алкены: реакции присоединения

2.1. Галогенирование (обесцвечивание бромной воды)

C₂H₄ + Br₂ → C₂H₄Br₂ (1,2-дibromэтан)

Качественная реакция: бромная вода обесцвечивается — признак C=C.

2.2. Гидrogenирование

C₂H₄ + H₂ →[Ni, t] C₂H₆

2.3. Присоединение воды (гидратация)

C₂H₄ + H₂O →[H⁺] C₂H₅OH (этанол)

3. Алкины: особенности тройной связи

3.1. Присоединение галогенов и водорода

C₂H₂ + 2Br₂ → C₂H₂Br₄

C₂H₂ + 2H₂ → C₂H₆

3.2. Качественные реакции на C≡C (терминальные алкины)

РеактивНаблюдениеУравнение (идея)
Ag₂O (аммиачный раствор AgNO₃)Белый осадокОбразование Ag-ацетилида
CuCl (аммиачный)Красно-бурый осадокОбразование Cu-ацетилида

На ОГЭ достаточно знать: этилацетилен C₂H₂ даёт эти осадки; пропин CH₃–C≡CH — тоже (есть ≡C–H).

4. Изомерия алкенов

  • Местная — положение двойной связи (бутен-1 и бутен-2)
  • Межклассовая — алкен и циклоалкан с одной формулой (C₄H₈: бутен и циклobутан)

5. Маркировка связи: правило Марковникова (качественно)

При присоединении HX к асимметричному алкену водород идёт к более «гидrogenированному» углероду:

CH₃–CH=CH₂ + HCl → CH₃–CHCl–CH₃ (2-хlorпропан — основной продукт)

6. Задания для закрепления

  1. Напишите уравнение присоединения Br₂ к пропену
  2. Как отличить этилен от этана одним реактивом? (бромная вода)
  3. Укажите формулу алкина, гомologа бутена (C₄H₆)